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第二条 本规范旨在确定药用辅料(以下简称辅料)生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料具备应有的质量和安全性，并符合使用要求。 第三条 辅料生产的质量管理要求随。现在申报资料按照《药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年 第56号）》中的《附件1药用辅料登记资料要求（试行）》要求准备资料并进行申报。
来源：全椒县新闻